Peter Bieling

Peter Bieling

Forschungsgruppenleiter, Systemische Zellbiologie

Mechanismen zur Regulation der Zellmorphologie


Pressemitteilungen

Durch die Hintertür: Wie Phosphat aus Aktin freikommt
Max-Planck-Forschende decken auf, wie Phosphat aus Aktinfilamenten freikommt – ein Schlüsselsignal, das ältere Filamente für den Abbau vorbereitet mehr
Wie das Stutzen des Zytoskeletts die Zelle bewegt
Interdisziplinäres Team von Max-Planck-WissenschaftlerInnen entschlüsselt rätselhaften Mechanismus der Aktinverzweigung im Zytoskelett mehr

Forschung im Überblick

Unser primäres Forschungsziel ist die Aufklärung molekularer Mechanismen, die Änderungen innerhalb der Zellmorphologie durch das Zytoskelett und die zugrunde liegende Polarisierung der Signalmoleküle regulieren und steuern. Statt die Membranpolarität und Morphogenese des Zytoskeletts in ihrer komplexen zellulären Umgebung zu untersuchen, wollen wir diese Prozesse in Minimal-Systemen aus gereinigten Komponenten in vitro rekonstituieren. Dies ermöglicht uns, alle biochemischen Aktivitäten bis ins Detail zu untersuchen und zu manipulieren, um die grundlegenden Prinzipien sichtbar zu machen, auf denen die Selbstorganisation morphogener Signalsysteme basiert. Im Rahmen der Initiative „Forschungsnetzwerk MaxSynBio“ und in Synergie mit den jüngsten Forschungsinnovationen in der Forschungsgruppe Bastiaens entwickeln wir neuartige Konzepte und innovative Methodik in der Systembiochemie (Multiprotein-Rekonstitution, Einkapselung) und kombinieren diese Ansätze mit modernster Fluoreszenzbildgebung (TIRFM, FLIM).


Ausgewählte Publikationen

Oosterheert W, Blanc FEC, Roy A, Belyy A, Sanders MB, Hofnagel O, Hummer G, Bieling P#, Raunser  (2023). Molecular mechanisms of inorganic-phosphate release from the core and barbed end of actin filaments. Nat Struct Mol Biol.
Quelle

Funk J, Merino F, Schaks M, Rottner K, Raunser S, Bieling P# (2021). A barbed end interference mechanism reveals how capping protein promotes nucleation in branched actin networks. Nature Communications 
Quelle

Funk J, Merino F, Venkova L, Heydenreich L, Kierfeld J, Vargas P, Raunser S, Piel M, Bieling P# (2019). Profilin and formin constitute a pacemaker system for robust actin filament growth. eLife
doi: 10.7554/eLife.50963.

Golding AE*, Visco I*, Bieling P#, Bement WM# (2019). Extraction of active RhoGTPases by RhoGDI regulates spatiotemporal patterning of RhoGTPases. eLife
doi: 10.7554/eLife.50471.

Bieling P#*, Hansen SD*, Akin O, Li TD, Hayden CC, Fletcher DA#, Mullins RD# (2018). WH2 and proline‐rich domains of WASP‐family proteins collaborate to accelerate actin filament elongation. EMBO J.
doi: 10.15252/embj.20179703.

Bieling P*, Li TD*, Weichsel J, McGorty R, Jreij P, Huang B, Fletcher DA#, Mullins RD# (2016). Force Feedback Controls Motor Activity and Mechanical Properties of Self-Assembling Branched Actin Networks. Cell 164(1-2):115-27
doi: 10.1016/j.cell.2015.11.057.

Bieling P, Telley IA, Surrey T (2010). A minimal midzone protein module controls formation and length of antiparallel microtubule overlaps. Cell 142(3):420-32.
doi: 10.1016/j.cell.2010.06.033.

Bieling P*, Laan L*, Schek H, Munteanu EL, Sandblad L, Dogterom M#, Brunner D#, Surrey T# (2007). Reconstitution of a microtubule plus-end tracking system in vitro. Nature 450(7172):1100-5
doi: 10.1038/nature06386;


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