Slava Ziegler

Slava Ziegler

Projektgruppenleiterin, Chemische Biologie


Forschung im Überblick

Niedermolekulare organische Verbindungen sind wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung komplexer biologischer Systeme. Die Identifizierung und Synthese von bioaktiven Verbindungen, die auf spezifische zelluläre Prozesse abzielen, steht im Mittelpunkt der chemisch-biologischen Forschung. Die Erforschung der Wirkung von organischen Substanzen auf lebende Systeme bietet die Möglichkeit, (neue) Funktionen von Proteinen aufzudecken und zu modulieren. Das Auffinden der molekularen Zielstrukturen dieser Verbindungen, das heißt der direkten Bindungspartner, der Biomoleküle, deren Funktion gestört ist, stellt die größte Herausforderung in diesem Prozess dar. Wir entwickeln Protein-basierte und phänotypische Testsysteme, um neue, biologisch aktive Verbindungen zu identifizieren, und setzen chemische Proteomik sowie biochemische, biophysikalische und genetische Ansätze ein, um die Wirkmechanismen dieser Substanzen zu entschlüsseln.

Aktuelles/Jobs

Wir bieten regelmäßig biologische Projekte für Bachelor- und Masterarbeiten sowie für Postdocs an. Interessierte und motivierte Studierende und Doktoranden sind eingeladen, sich zu bewerben.

Ausgewählte Publikationen

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Schneidewind T, Brause A, Schölermann B, Sievers S, Pahl A, Sankar MG, Winzker M, Janning P, Kumar K, Ziegler S, Waldmann H (2021). Combined morphological and proteome profiling reveals target-independent impairment of cholesterol homeostasis. Cell Chem Biol.
Quelle

Schneidewind T, Brause A, Pahl A, Burhop A, Mejuch T, Sievers S, Waldmann H, Ziegler S (2020). Morphological Profiling Enables the Identification of Common Mode of Action for Small Molecules With Different Targets. ChemBioChem  
doi: 10.1002/cbic.202000381 

Ceballos J, Schwalfenberg M, Karageorgis G, Reckzeh ES, Sievers S, Ostermann C, Pahl A, Sellstedt M, Nowacki J, Carnero Corrales M, Wilke J, Laraia L, Tschapalda K, Metz M, Sehr DA, Brand S, Winklhofer K, Janning P, Ziegler S, Waldmann H (2019). Synthesis of Indomorphan Pseudo Natural Product Inhibitors of Glucose Transporters GLUT-1 and -3. Angew Chem Int Ed Engl
doi: 10.1002/anie.201909518.

Reckzeh ES, Karageorgis G, Schwalfenberg M, Ceballos J, Nowacki J, Stroet MCM, Binici A, Knauer L, Brand S, Choidas A, Strohmann C, ZieglerS, Waldmann H (2019). Inhibition of Glucose Transporters and Glutaminase Synergistically Impairs Tumor Cell Growth Cell Chemical Biology
https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2019.06.005

Kremer L, Hennes E, Brause A, Ursu A, Robke L, Matsubayashi HT, Nihongaki Y, Flegel J, Mejdrová I, Eickhoff J, Baumann M, Nencka R, Janning P, Kordes S, Schöler HR, Sterneckert J, Inoue T, Ziegler S, Waldmann H (2019). Discovery of the Hedgehog Pathway Inhibitor Pipinib that Targets PI4KIIIß. Angew Chem Int Ed Engl 
doi: 10.1002/anie.201907632.

Brand S, Roy S, Schröder P, Rathmer B, Roos J, Kapoor S, Patil S, Pommerenke C, Maier T, Janning P, Eberth S, Steinhilber D, Schade D, Schneider G, Kumar K, Ziegler S, Waldmann H (2018). Combined proteomic and in silico target identification reveal a role for 5-Lipoxygenase in developmental signaling pathways. Cell Chem Bio
doi: https://doi.org/10.1016/j.chembiol.2018.05.016

Akbulut Y, Gaunt HJ, Muraki K, Ludlow MJ, Amer MS, Bruns A, Vasudev NS, Radtke L, Willot M, Hahn S, Seitz T, Ziegler S, Christmann M, Beech DJ & Waldmann H (2015). (-)-Englerin A is a potent and selective activator of TRPC4 and TRPC5 calcium channels. Angew Chem Int Ed Engl 54(12):3787-3791.
doi: 10.1002/anie.201411511. 

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