Publikationen von Daniel Rauh

Triola, G.; Wetzel, S.; Ellinger, B.; Koch, M. A.; Hübel, K.; Rauh, D.; Waldmann, H.: ATP competitive inhibitors of D-alanine-D-alanine ligase based on protein kinase inhibitor scaffolds. Bioorganic & Medicinal Chemistry 17 (3), 1, S. 1079 - 1087 (2009)

Simard, J. R.; Grütter, C.; Pawar, V.; Aust, B.; Wolf, A.; Rabiller, M.; Wulfert, S.; Robubi, A.; Klüter, S.; Ottmann, C. et al.; Rauh, D.: High-Throughput Screening To Identify Inhibitors Which Stabilize Inactive Kinase Conformations in p38α. Journal of American Chemical Society 131 (51), 1, S. 18478 - 18488 (2009)

Simard, J. R.; Rauh, D.: Screening for allosteric kinase inhibitors in high-throughput: A novel fluorescence approach for detecting DFG-out kinase inhibitors. Screening - Trends in Drug Discovery 2009 (3), 1, S. 2 - 4 (2009)

Bateman, R. L.; Rauh, D.; Tavshanjian, B.; Shokat, K. M.: Human Carbonyl Reductase 1 Is an S-Nitrosoglutathione Reductase. Journal of Biological Chemistry 283 (51), 1, S. 35756 - 35762 (2008)

Michalczyk, A.; Klüter, S.; Rode, H. B.; Simard, J. R.; Grütter, C.; Rabiller, M.; Rauh, D.: Structural insights into how irreversible inhibitors can overcome drug resistance in EGFR. Bioorganic & Medicinal Chemistry 16 (7), 1, S. 3482 - 3488 (2008)

Blair, J. A.; Rauh, D.; Kung, C.; Yun, C.-H.; Fan, Q.-W.; Rode, H.; Zhang, C.; Eck, M. J.; Weiss, W. A.; Shokat, K. M.: Structure-guided development of affinity probes for tyrosine kinases using chemical genetics. Nature Chemical Biology 3 (4), 1, S. 229 - 238 (2007)

Bateman, R.; Rauh, D.; Shokat, K. M.: Glutathione traps formaldehyde by formation of a bicyclo[4.4.1]undecane adduct. Organic & Biomolecular Chemistry 5, 1, S. 3363 - 3367 (2007)

Rauh, D.; Waldmann, H.: Symbiose aus Chemie und Biologie zum Studium von Proteinfunktionen. Angewandte Chemie 119 (6), 1, S. 840 - 844 (2007)

Rauh, D.; Waldmann, H.: Linking Chemistry and Biology for the Study of Protein Function. Angewandte Chemie International Edition 46 (6), 1, S. 826 - 829 (2007)

Wetzel, S.; Wilk, W.; Chammaa, S.; Sperl, B.; Roth, A. G.; Yektaoglu, A.; Renner, S.; Berg, T.; Arenz, C.; Giannis, A. et al.; Oprea, T. I.; Rauh, D.; Kaiser, M.; Waldmann, H.: A Scaffold-Tree-Merging Strategy for Prospective Bioactivity Annotation of γ-Pyrones.

Rabiller, M.; Rauh, D.: Surgical Strikes: Uses of Analog Sensitive Technologies to Target Kinases of Interest. In: Chemical Biology - Learning through Case Studies, 7, S. 89 - 103 (Hg. Herbert Waldmann, P. J.). Wiley-VCH, Weinheim (2009)

Porfetye, A. T.: Structural and Biochemical Characterization of the Lid-Loop of Acyl Protein Thioesterase. Dissertation, Technische Universität Dortmund, Dortmund (2016)

Fang, Z.: Development of a conformation sensitive assay for the detection of inter-domain interactions mediated by allosteric akt inhibitors. Dissertation, Technische Universität Dortmund; Lehrstuhl für Bioorganische Chemie, Dortmund (2013)

Richters, A.: Kinaseinhibitoren als molekulare Sonden in der Chemischen Biologie. Dissertation, Technische Universität Dortmund Fakultät Chemie, Dortmund (2013)

Over, B.: Chemoinformatische Entwicklung von Naturstofffragmenten, sowie deren strukturbiologische und biochemische Evaluierung zur fragmentbasierten Inhibitorentwicklung. Dissertation, Technische Universität Dortmund, Fakultät für Chemie, Dortmund (2013)

Getlik, M.: Strukturbasierte Entwicklung und Synthese von Enzyminhibitoren. Dissertation, Technische Universität Dortmund, Dortmund (2011)

Tückmantel, S.: Identifizierung und Validierung von Proteinkinasen aus dem phytopathogenen Pilz Ustilago maydis als Zielproteine niedermolekularer Kinaseinhibitoren. Dissertation, Technische Universität Dortmund, Dortmund (2011)

Klüter, S.: Strukturbasierte Entwicklung von Assaysystemen und Charakterisierung von orthosterischen und allosterischen Kinaseinhibitoren. Dissertation, Technische Universität Dortmund, Dortmund (2010)

Engel, J.: Synthese und biochemische Charakterisierung kovalenter Kinase-Inhibitoren zur Umgehung der Wirkstoffresistenz T790M in EGFR. Master, Technische Universität Dortmund, Dortmund (2011)

Bohlke, N.: Entwicklung eines auf Fluoreszenz basierenden Assaysystems zur Detektion allosterischer Kinaseinhibitoren. Master, Technische Universität Dortmund, Dortmund (2010)